Un equipo de investigadores y médicos argentinos implementó un programa de medicina de precisión en cáncer infantil que mejoró el diagnóstico, pronóstico o tratamiento en dos de cada tres pacientes con retos diagnósticos.
Un equipo de investigadores y médicos de Argentina implementó un programa de medicina de precisión en cáncer infantil que permitió mejorar el diagnóstico, pronóstico o tratamiento en dos de cada tres pacientes analizados que presentaban retos diagnósticos. El proyecto, denominado COPPA (Colaboración en Oncología Pediátrica de Precisión en Argentina), evaluó la posibilidad de ofrecer secuenciación genómica de tumores infantiles sin costo para los pacientes y maximizar su utilidad clínica mediante la discusión de casos en equipos interdisciplinarios, según un informe.
El estudio, titulado “Challenges in Launching a Precision Pediatric Oncology Program in Argentina”, fue liderado por Guillermo L. Chantada y Andrea S. Llera junto a un equipo multidisciplinario que incluye a María Mercedes Paladino, Nicolás Pinto, David Verón, Fabiana Morosini y Hernán García Rivello, entre otros especialistas de instituciones de Argentina, Brasil, Chile y Uruguay. Los profesionales con base en el Instituto de Investigaciones en Medicina Traslaciones (IIMT) de Universidad Austral CONICET, en colaboración con instituciones de América Latina, participaron del trabajo publicado en la revista Pediatric Blood & Cancer.
La secuenciación genómica consiste en analizar el ADN y el ARN de un tumor para identificar alteraciones genéticas y comprender cómo se expresan los genes que pueden influir en su desarrollo y tratamiento. Sobre un total de 38 casos analizados, los hallazgos genómicos tuvieron utilidad clínica en una proporción significativa de pacientes, permitiendo confirmar diagnósticos, redefinir riesgos u orientar tratamientos específicos. Entre los casos secuenciados localmente, la utilidad clínica alcanzó el 67%.
Uno de los aspectos innovadores del proyecto fue la implementación de los Ateneos Moleculares Interdisciplinarios, espacios virtuales en los que especialistas de distintas disciplinas y países analizan casos clínicos. Según el estudio, todos los profesionales participantes reportaron una mejora en su conocimiento sobre medicina de precisión y una mayor motivación para incorporar estas herramientas.
El trabajo también identifica obstáculos para la expansión de este tipo de iniciativas, como la baja demanda inicial de estudios, las dificultades logísticas para el envío de muestras y la falta de tiempo de los médicos. Los investigadores advierten que, aunque la información genómica puede mejorar el diagnóstico, su impacto terapéutico está condicionado por la disponibilidad de tratamientos específicos y ensayos clínicos en la región.